1. 研究目的与意义、国内外研究现状(文献综述)
课题意义:由有机物不完全燃烧或高温裂解等产生的多环芳烃(pahs)是环境中多见的一类重要有毒有机污染物,具有慢性毒性和致畸、致癌、致突变的三致作用,也是各国优先控制的一类污染物。环境中pahs分布极其广泛、污染面广。我国污灌区普遍存在着pahs污染问题,在一些重污染区,土壤中pahs含量可达上万μg/kg;据报道,我国城市地面水体中pahs含量可高达近10μg/l,污染水体中其含量往往更高。作为脂溶性有机污染物,环境中pahs易被植物吸收并在体内累积,从而影响农产品安全,并可通过食物链危害人体健康。
所以针对多环芳烃,需要使用植物来进行吸收,本实验为生物材料控制植物吸收pahs提供相关的理论依据。
国内外研究概况
2. 研究的基本内容和问题
研究目标:1)控制住水溶液中溶解pahs的含量
2)控制植物体内pahs的含量
内容:1)球囊霉素的提取
3. 研究的方法与方案
研究方法:1)文献法
2)试验法
试验方案:
水培试验:将试验分为3组:
组1:在含有不同浓度的各类PAHs污染物的水溶液中,施加不同质量浓度的TG和EEG,每一配制下均设置3个平行。
组2:在含有不同浓度的各类PAHs污染物的水溶液中,种植植物样,每一配制下均设置3个平行。
组:3:在含有不同浓度的各类PAHs污染物的水溶液中,施加不同质量浓度的TG和EEG,并种植植物样,每一配制下均设置3个平行。
表1试验处理组合表
PAHs浓度 | TG/EEG浓度 | |||||
G0(0) | G1(10) | G2(20) | G3(40) | G4(80) | G5(120) | |
P0(0) | L/T P0G0 | |||||
P1 | L/T P1G0 | L/T P1G1 | L/T P1G2 | L/T P1G3 | L/T P1G4 | L/T P1G5 |
P1G0 | P1G1 | P1G2 | P1G3 | P1G4 | P1G5 |
注:L表示黑麦草,T表示三叶草;Pi为PAHs的浓度,Gi为TG/EEG浓度,i=1,2,3,4,5。
试验步骤
向一系列含有培养液的烧杯中加入萘、苊、菲、芘、荧蒽的甲醇储备液(控制甲醇浓度1),然后定容至1L,分别制得含5.00mg/L萘、3.00mg/L苊、1.00mg/L菲、0.10mg/L芘和0.20mg/L荧蒽的培养液。黑麦草和三叶草经催芽、育苗后,选择生长态势较为一致的植株,洗净根部,按适当比例(如每盆4株),(1)并随系列浓度的EEG和TG按上述设置放入含培养液的烧杯中。将盆栽放在温室中,在相同条件下同时培养16d;(2)将一定浓度80mg/L的EEG和TG按上述设置放入含培养液的烧杯中,将盆栽放在温室中,在相同条件下同时培养0、1、2、4、8、16d。之后采集一定体积的水样(如10mL)和全部植物样,植物样各部位称重、标记备用。测定溶液中PAHs浓度、TG和EEG浓度,以及植物各部位中PAHs的含量。
样品测定
(1)植物样分析:将植物样品粉碎、混匀后,取一定量上述制备好的样品于50mL离心管中,用30L1∶1的丙酮和正己烷溶液分3次,每次10mL超声萃取30min;将萃取液收集、过无水硫酸钠柱后,转移到旋转蒸发瓶中;40℃恒温下将萃取液浓缩至干,用正己烷定容到2mL;然后取1mL过硅胶柱净化,用一定量的二氯甲烷和正己烷溶液洗脱;洗脱液收集至旋转蒸发瓶后40℃恒温下浓缩至干,用甲醇定容到2mL,过0.22μm孔径滤膜后,高效液相色谱(HPLC)分析。
(2)水样分析:准确移取一定量水样于10mL比色管中,用甲醇适当稀释(甲醇与水体积比为1∶1),过0.22μm滤膜后用HPLC分析。
2.3测定指标
植物富集系数PCF:PCF是植物根或茎叶中污染物含量(Cp,mg/kg)与水溶液中污染物浓度(Cw,mg/L)的比值(以干重计),其计算公式为:PCF=Cp/Cw。
4. 研究创新点
1、球囊霉素为自然界的生物材料,在自然界中数量较多,取得渠道多样方便。本身也是没有毒素的微生物,不会对环境造成二次污染。
2、本试验处理的污染水样为多种PAHs的复合水样,与以往的单种PAHs水样不同,对于实验设计的要求更高,对测定的要求也很严格。可以说开创了一种新的PAHs污染物净化实验途径。
5. 研究计划与进展
预期将在4月中旬左右完成本次实验。
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