基于嵌段共聚物自组装制备药物缓释微囊开题报告

1. 研究目的与意义

早在２０世纪７０年代初，国外就开始了缓释和控释制剂的研究开发，至今已有４０余年的历史。

由于该类药物具有给药次数少、血药浓度波动较小、给药途径多样化、刺激性小而且疗效持久、安全等优点越来越受到临床的重视。

近年来缓释控释制剂研究发展十分迅速，并有持续上升的趋势。

2. 国内外研究现状分析

目前国外缓控释制剂已由单一处方向复方缓控释制剂发展，而且凝胶型和注射型缓控释制剂逐渐成为热点。

新技术和新材料不断出现，计算机仿真模拟技术大量用于缓控释制剂处方优化设计中。

定速释放、定时释放和定位释放技术日臻完善，靶向制剂、透皮制剂释药系统研究进展迅速。

3. 研究的基本内容与计划

1、 制备载药胶束。

将50mg淀粉与20mldmf磁力搅拌至完全溶解，然后加入10mg胺菊酯，在剧烈的磁力搅拌下缓缓假如双蒸水至出现白色浑浊。

将溶液放入透析袋中，在去离子水中进行4℃下透析36h，离心20min得到上层清夜即所得载药胶束溶液。

4. 研究创新点

嵌段共聚物作为载药材料时，具有很高的内核载药量和独特的体内分布特征。

在难溶性药物、抗癌药物和基因治疗药物载体给药方面有独特的方式。

可以通过调节嵌段组成比例或加入符合要求的新嵌段来调控其物理化学性质，具有可降解性和良好的生物相容性。