1. 研究目的与意义
壳聚糖最早在1859年由法国人Rouget得到,海藻酸钠则是1881年由英国化学家Stanford首先对褐色海藻中的海藻酸盐提取物进行科学研究时发现的。壳聚糖原是因为它的架构与较为成熟的聚赖氨酸/海藻酸钠微囊中的聚赖氨酸结构相似,更因为壳聚糖具有更好的生物相容性且价格更加低廉。所以,近年来壳聚糖/海藻酸钠微胶囊在很多方面都有了发展。
这类微胶囊的最大特点就是可以控制释放内部的被包裹物质,使其在某一瞬间释放出来或在一定时期内逐渐释放出来。
对于生物可降解微胶囊,聚合物模块和壳的生物降解性和耐腐性会使微胶囊的外形与结构发生连续变化。壳聚糖在遇酸时会形成一层膜,保护内部的的材料,避免其在到达患处前被分解或使其更好地在人体内运作。2. 国内外研究现状分析
壳聚糖、海藻酸钠均具有为无毒,天然储量丰富,生物相容性良好等优点,因此利用他们制备出来的微胶囊可被应用于很多领域。壳聚糖/海藻酸钠微囊目前在药物控释载体、细胞培养微反应器、细胞运载工具等方面具有非常广泛的应用前景。 在蛋白质、多肽类药物微囊相关研究有:Huguet等发现微囊化的血红蛋白在4℃水中,30天内仅释放10%。Hari等发现微囊化的硝化呋喃托英在pH 7.4的缓冲溶液中,6小时释放70一80%。他们还发现微囊化的胰岛素在pH7.4条件下,24小时释放78.8%。 细胞培养的相关研究有:薛伟明等通过使用破囊液在生理化学条件下对海藻酸钠/壳聚糖微囊内的细胞进行回收。且经试验证明该破壁法具有破囊效率高、破囊速度快、破囊后细胞存活率高、破囊后碎片无残留的特点。这项技术还能用于疫苗的培养。 Soon-Shiong等将人体胰岛细胞包埋于海藻酸钠/赖氨酸微胶囊中,使患者在停用胰岛素九个月后,仍保持24h血糖水平稳定,且持续时间超过58个月。 |
3. 研究的基本内容与计划
1、将2.5g水和47.5g乙醇到如三口烧瓶中并加入PVP3.084g,搅拌至PVP均匀分散溶液中。(大约15min)在均匀分散的溶液中加入10.28g的苯乙烯单体(St)继续搅拌均匀后加入0.3084g的AIBN,继续搅拌至均匀后开始加热至75℃。反应结束后,移去水浴冷却至室温装入小离心管中离心清洗。(6500,10min)用乙醇和蒸馏水清洗,洗去多余的引发剂,烘干待用。 2、将3gPS微球和60ml H2SO4放入带塞的锥形瓶中,用超声波清洗器超声,进行分散。随后将烧杯放入DF-101s集热式恒温加热磁力搅拌器,在40℃下进行加热进行磺化。磺化20h后,用蒸馏水和乙醇清洗3次,并放入烘箱烘干待用。 3、以复凝法减少PS微球外磺化集团脱落。 4、将干燥好的0.25g以PS微球为模板的壳聚糖/海藻酸钠微球在锥形瓶中分散在30ml的蒸馏水中,加入2ml 2.5%的戊二醛,在40℃下磁力搅拌2h,使ACA微囊固化,随后冷却至常温用四氢呋喃和水进行离心3次,然后将其放入烘箱40℃下12h烘干。 5、将以上实验各部得到的物质用红外、粒度仪和光学显微镜进行表征。 6、撰写毕业论文。 |
4. 研究创新点
该原材料来源丰富,价格便宜,合成工艺温和,是一种可生物降解材料。
而且采用层-层自组装的合成方法,不易剥落。
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