复合饱和直链二元羧酸低收缩剂在UPR中的应用开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文献综述

1. 研究意义

不饱和聚酯树脂简称upr (unsaturated polyester resins)是由不饱和聚酯（不饱和二元酸或酸酐与饱和二元酸或酸酐和二元醇线型缩聚而成的具有不饱和双键的聚合物）与乙烯基不饱和单体（主要为苯乙烯）共混组成的。upr的力学性能、电性能和耐化学腐蚀性能优越，加工成型工艺简单，近年来国外发展较为迅速，是热固性树脂中发展较快的品种。应用于工业、农业、交通以及运输等诸多领域。upr树脂按性能主要分为增强和非增强制品两大系列。其中增强制品主要包括冷却塔、船艇、化工防腐设备、车辆部件、门窗、活动房、卫生设备、食品设备、娱乐设备及运动器材等。非增强制品如涂料、粘接剂、宝丽板、纽扣、仿象牙和仿玉工艺品、人造大理石、人造水晶、人造玛瑙、人造花岗岩等^[1-3]。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.实验过程中可能出现的问题：

本课题将丁二酸、己二酸和癸二酸作为复合低收缩剂用于UPR的低收缩研究。首先通过FTIR、DSC、HR/MAS NMR等表征手段分析饱和直链二元羧酸在UPR中的抗收缩机理，通过SEM观察固化UPR样品微观形貌，并结合GPC分析三种二元酸与UPR前酯化的反应活性。调整复合低收缩剂中三种二元羧酸的配比，分析对UPR收缩率与弯曲强度的影响，确定三种二元羧酸的最佳配比。实验中需要考虑的问题：

(1) 探讨饱和直链二元羧酸小分子低收缩剂在UPR中的抗收缩机理；

(2) 探讨链长对小分子低收缩剂与UPR前酯化反应活性的影响；

(3) 探讨三种小分子低收缩剂配比对UPR收缩率和弯曲强度的影响。

2.研究方法：

首先通过傅里叶红外（FTIR）、差示扫描量热仪（DSC）、魔角旋转核磁共振（HR/MAS NMR）等表征手段分析饱和直链二元羧酸在UPR中的抗收缩机理，通过扫描电镜（SEM）观察固化UPR样品微观形貌，并结合凝胶渗透色谱（GPC）分析三种二元酸与UPR前酯化的反应活性。

低收缩 UPR样品

表征测试

机理揭示

影响分析

DSC

NMR

SEM

FTIR

GPC

FTIR

反应活性分析

然后根据UPR实际生产配比，将树脂和复合低收缩剂按质量比100：X混合均匀，调整复合低收缩剂中三种二元羧酸的配比，用搅拌器以200r/min的转速搅拌，进行3.0h的前酯化反应，然后参照标准ISO 2602制备丁二酸/己二酸/癸二酸/UPR样品。分析三种二元羧酸配比对UPR收缩率和弯曲强度的影响，确定三种二元羧酸的最佳配比。

低收缩 UPR样品

表征测试

机理揭示

影响分析

DSC

NMR

SEM

FTIR

GPC

FTIR

反应活性分析

低收缩 UPR样品

表征测试

机理揭示

影响分析

DSC

NMR

SEM

FTIR

GPC

FTIR

反应活性分析