手性Boxmi化合物前体的合成及其表征开题报告

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1. 研究目的与意义

迄今为止，成功合成一价镁的配体有胍基配体，β-二亚胺配体，α-二亚胺配体，膦亚胺配体，这些一价镁都是二齿螯合而成，我们尝试用三齿配体即手性Boxmi化合物，合成稳定的一价镁化合物及其他金属化合物，这是一个合成一价镁的新途径，因此开展相关的研究工作不仅具有重要的理论意义还有潜在的应用价值。

2. 国内外研究现状分析

2007年jones课题组首次以β-二亚胺配体和胍基配体成功合成了稳定的一价镁化合物，此后他们用合成的一价镁化合物催化了大量的新反应，包括活化小分子，合成新颖结构的过渡金属化合物，以及和第14主族的锗、锡、铅化合物反应等，发表了大量的文章。

2014年jones组里的stasch又以膦亚胺配体成功合成了稳定的一价镁化合物，而2009年我国杨晓娟课题组以α-二亚胺配体在四氢呋喃溶剂中用钾还原成功分离出了含三个四氢呋喃分子和一个钾的一价镁化合物。

可能由于其产率和稳定性稍差的原因，目前为止，α-二亚胺配体合成的一价镁化合物并未看到与其相关的催化反应。

3. 研究的基本内容与计划

1.2015年12月：查阅手性三齿配体相关的文献和资料。

2.2016年2月29日到3月15日：通过邻苯二甲酰亚胺与维蒂希试剂反应（wittig反应）完成三齿配体的第一步前体的合成。

3.2016年3月15日到3月31月：通过第一步的产物和氨基醇的酯交换反应合成相应的产物。

4. 研究创新点

通过总结和分析国内外已成功报道的一价镁化合物案例，本实验通过开发具有类似合理空间位阻效应的新型配体，一方面因所需配体的原料较廉价；另一方面合成所需配体的步骤也相对较容易。

希望以这类配体为切入点或探针来稳定具有室温存在、结构新颖的一价镁化合物。