双氮硫（NSN）配体的合成及其表征开题报告

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1. 研究目的与意义

在研究金属化合物的过程中，双氮硫配体具有较好的应用前景。

由于其特有的化学结构，使得它不仅可以与苯基锂,格氏试剂等物质进行反应，同时还可以与许多有机金属化合物进行复杂的化学反应，从而获得不同的产物。

除此以外，双氮硫配体对于金属矿石还有较好的浮选效果，因而在对复杂的金属矿石进行分离时，双氮硫配体不仅可以发挥其较高的选择性，还可以减少对环境的污染。

2. 国内外研究现状分析

20世纪50年代,bayer公司就开展了苯胺气液相烷基化法合成2,6-二异丙基苯胺，该法需高温高压，且产物选择性差，到了20世纪80年代,basf公司开发了酚类化合物气相胺化法制备2,6-二异丙基胺，再与二乙基醚和me3sicl进行反应，生成n-（2,6-二异丙基苯基）-n-三甲基硅烷基中间体，进一步反应生成n,n-二(2,6-二异丙基苯基)硫二亚胺。

20世纪90年代,我国以苯胺与异丙酸利用分子筛催化剂合成2,6-二异丙基苯,此外还可利用2-异丙基苯胺与苯胺丙烯合成。

再与二乙基醚等进行一系列反应以获得n,n-二(2,6-二异丙基苯基)硫二亚胺。

3. 研究的基本内容与计划

1.2016年1月-2月：先进行n,n-二(2,6-二异丙基苯基)硫二亚胺配体相关文献的收集查阅。

2.2016年3月-5月：根据为文献资料合成n-（2,6-二异丙基苯基）-n-三甲基硅烷基中间体，然后再以获得的中间体制备n,n-二(2,6-二异丙基苯基)硫二亚胺。

3.2016年6月：对所合成的预期目标产物进行各种数据表征和谱图分析，如氢谱、碳谱等，最后撰写论文。

4. 研究创新点

通过查阅总结和分析国内外已成功报道的合成N,N-二(2,4,6-三甲基苯基)硫二亚胺的方法，进行本次实验的合成，希望开发出所需的具有一定空间位阻效应的配体。

同时希望通过调整温度，调整反应时间和改变反应物的配比等方法，以此来提高生成物的产量，减少生成物中的杂质，同时获得纯度较大，稳定性较高的产物。