一种空间位阻较大的膦亚胺配体的合成开题报告

1. 研究目的与意义

本文是以双(二苯膦基)甲烷（dppm）作为原料与二氯甲烷，溴水反应生成膦亚胺前体，从而为膦亚胺配体的合成做准备。膦亚胺配体是一种重要的有机中间体。它在医药和农药的发展中起着重要的作用。希望经过此次课题研究探讨膦亚胺合成，归纳总结出危险性较小，廉价且产率较高的合成方法。

2. 国内外研究现状分析

早在1919年staudinger首次报道叔膦(如三苯基膦)与有机叠氮化合物儿乎定量反应生成膦亚胺叶立德,随后staudinger又研究了膦亚胺叶立德与酵酮生成席夫碱的类似wittig反应的反应,此类反应通常称为aza-wittig反应。｛staudinger反应的机理：有机膦对叠氮化物的端基氮进行亲核加成，分子内环化为磷杂三吖丁环中间体，最终放出氮气并生成膦亚胺。

wittig反应指的是：膦叶立德和羰基化合物的反应，是构建c=c双键的重要的手段，而膦亚胺是膦叶立德的等电子排列体，在有机反应中可以通过aza-wittig反应将p=n转换为c=n双键，用于含氮稠杂环的合成。｝

devarie-baez、kim、subhasrose、lecinska、钟莹等人，研究归纳出分子内aza-wittig反应一般是叠氮化合物或者氨基化合物与膦试剂发生staudinger反应先生成膦亚胺叶立德,膦亚胺再与羰基或醛基发生分子内的aza-wittig反应。如果膦亚胺中间体活性高则也可不经分离一锅反应直接生成杂环分子。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：

1、通过溴代的膦亚胺化合物与亲核试剂反应合成安全可靠，廉价高产的膦亚胺配体。

2、研究对比实验与理论数据间的差距，结合实际寻找影响因素。

4. 研究创新点

本文研究了溴代亲核加成的方法，膦亚胺前体是获取膦亚胺配体的基础，掌握前体的配置对所需膦亚胺化合物至关重要。