利奈唑胺杂质8的合成开题报告

1. 研究目的与意义

课题研究的内容。

目的及意义：甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(mrsa) 正在全球蔓延，其感染率和死亡率正在逐年上升，严重威胁着人类健康。

传统治疗药物对此已经束手无策，新一代唑烷酮类药物利奈唑胺 ( 斯沃) 的问世为对抗mrsa 感染带来了希望。

2. 国内外研究现状分析

利奈唑胺为Pharmacia和Upjohn 、公司共同开发的新型抗菌药，主治因VRE( 肠球菌) 引起的菌血症，MRSA( 金黄色葡萄球菌) 引起的肺炎、综合性皮肤感染以及PRSP( 耐青霉素肺炎链球菌) 引起的菌血症。由于利奈唑胺是国外的新药，中国药典，美国，日本乃至欧洲都没有这个药的收录。我们经过多次实验，合成并使用高效液相色谱法测定利奈唑胺及其杂质。利奈唑胺2000年4月获美国FDA批准。目前报道的利奈唑胺的合成方法有很多,但大都只局限于方法学的研究,而真正应用于生产的制备工艺却为数不多。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：利奈唑胺杂质2的合成

研究计划：

1. 准备工作、文献综述和开题报告。（2014年02月25日~2014年03月4日）1周。

4. 研究创新点

本课程在已有的关于利奈唑胺的各方面研究的基础上，对于利奈唑胺再次进行制备及其性能研究上，也是近几年来还未重度关注的，对于利奈唑胺的创新性研究有着重要发展。