4-甲基-2,6-(二萘基)苯胺的合成及其表征开题报告

1. 研究目的与意义

进入新世纪，随着人们环保意识的增强，绿色化学开始进入大众的观念中，为调整传统化学，提高院级经济性，金属有机化合物对化学反应具有较高的选择性和催化活性，满足绿色化学的要求。

伯胺广泛应用于化学合成，也在具有较强的生理作用，绝大多数药物都含有胺的官能团-氨基。

蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱，都含有氨基，是胺的复杂衍生物。

2. 国内外研究现状分析

2001年，jung报道了强碱氢氧化铯促进的高化学选择性n-烷基化反应。

以dmf为溶剂,氢氧化铯能有效地促进等当量的伯胺与溴代烃直接发生烷基化反应,室温下高产率生成仲胺,无需使用过量伯胺。

2005年，fujita发现一种相当高效的催化体系[cp*ircl2]2/k2co3，在该催化剂的作用下，能使苯胺和苯甲醇的反应完全转化为n-苄基苯胺。

3. 研究的基本内容与计划

1. 2015年12月：根据课题去图书馆查阅相关文献，分类汇总。

2. 2016年1月到2月：与老师研究生探讨规划，设计自己的实验方案。

3. 2016年3月：学习搭建本次实验需要的实验装置，准备实验所需要的化学药剂。

4. 研究创新点

通过实验高效的得到了目标产物，利用价廉易得的原料，利用低价金属化合物作为催化剂可以得到重要配体，利用金属催化体系使得亲核试剂与醇进过烷基化反应来形成碳杂键，形成一种高效、高选择性、环境无害性的合成方法。