2,4,6-三甲基苯取代的双膦亚胺配体的合成及其表征开题报告

1. 研究目的与意义

由于二亚胺配体的反应活性可以很容易通过其取代基的空间和电子结构微调而取得，二亚胺作为一种非常重要的单阴离子配体在主族和过渡金属化学中已得到了广泛应用，迄今为止结构与之相类似的膦亚胺还很少应用于低价金属化合物的合成。

本课题设计合成一种具有一定特殊结构的、较大空间位阻的新膦亚胺配体，并将之与一系列金属化合物反应，希望得到稳定的低价金属化合物，因此开展相关的研究工作不仅具有重要的理论意义还有潜在的应用价值。

2. 国内外研究现状分析

国内外许多杂志文献已有报道，较大空间位阻的双膦亚胺配体可以与多种金属反应，本文主要介绍了较大空间位阻双膦亚胺配体的合成方法，以及该类配体与多种金属反应。

主要是和第一主族碱金属，第二主族碱土金属，第三、四、五、六主族的部分金属及稀土金属。

3. 研究的基本内容与计划

1. 2016年1月：查阅相关文献及资料。

2. 2月到3月：通过重氮化反应，设计合成2,4,6三甲基苯重氮化合物。

3. 3月到4月：将产物再与dppm反应，合成较大空间位阻的2,4,6三甲基苯取代的双膦亚胺配体。

4. 研究创新点

在二膦亚胺配体中，氮是硬碱原子，能稳定一些具有高氧化氮的金属；磷是软碱原子，能稳定一些中等或氧化态的金属。

因此，二膦亚胺类的配体能与众多种类的金属离子络合，其中有些化合物还具有独特的配位和结构特点。

除此之外，某些大基团取代的二膦亚胺配位的金属化合物可以作为潜在的烯烃聚合催化剂。