2,4,6-三甲基苯取代的双氮配体的合成及其表征开题报告

1. 研究目的与意义

希夫碱化合物首次得名于1864年对Schiff对羰基化合物与氨基化合物缩合作用而产生的产物。希夫碱具有良好的配位能力，适宜于进行生命体系的模拟研究。其配体的结构和金属离子决定配合物的生物活性。希夫碱的传统合成方法一般是在酸催化下,在有机溶剂中回流进行胺和醛的缩合反应。目前合成路线已经得到了进一步的拓展。举个例子，虽然希夫碱及其金属配合物大都具有生物活性，但这类化合物一般还具有毒性高、水溶性低的缺点，目前用来进行抑菌抗癌活性试验的大多是悬浊液，不利于它们在临床上的推广和应用。因此寻找一种既能保持或提高活性，同时还能使配合物毒性降低而又具有较好水溶性的方法，是这一研究领域的当务之急。相信随着科学的发展和对其研究的不断深入，希夫碱及其化合物的应用将越来越受到重视，希夫碱相关的新药物也将不断问世，研究领域将更加宽广，它将会在医药产业及人们的日常生活中得到更好的应用。

2. 国内外研究现状分析

目前为止，希夫碱的研究领域越来越广泛，市场上不仅仅有由传统原料缩合而成的希夫碱，还创出了由其它新型材料合成希夫碱配合物，如酚类、噻吩类、呋喃类、非环多醚类，并对它们的性质，比如均衡性、稳定性、溶解性等进行了相关的研究。考虑形成配合物后的功能性、广谱性。由于希夫碱配合物的广谱作用，故关于这类化合物的研究是近半个世纪以来生物无机领域的研究热点。主要有在生物活性的研究，在催化活性的研究，在载氧活性的研究，在功能材料的特性研究以及其他性能的研究。近年来，希夫碱及其配合物的研究领域越来越广泛，对其性能的研究也在不断的加深，随着科学的进步和社会的不断发展，希夫碱及其配合物将会有更大的研究前景和实用价值。

3. 研究的基本内容与计划

1、2016年1月-2月：先进行2,4，6-三甲基苯取代的双氮配体的相关文献资料搜集查阅；

2、2016年3月-5月：根据以查阅的文献进行2,4,6-三甲基苯取代的双氮配体的合成；

3、2016年6月：对所合成出的目标产物做各种数据表征，如氢谱、碳谱等。

4. 研究创新点

通过网上搜集的资料阅读理解和总结以及分析国内外已成功报道的案例，从而了解有关希夫碱的知识。本实验以廉价的原料，简单的合成步骤，希望可以合成新型的具有一定空间位阻的希夫碱配体，来探索有关希夫碱及其化合物的研究，从而应用到我们生活中去。