基于香豆素阴离子探针的合成与表针开题报告

1. 研究目的与意义

香豆素类化合物在医药领域、染料工业等方面都有广泛应用，其荧光性质不仅为此类化合物的高灵敏分析测试提供了坚实基础，也为众多无机物、有机物和生物医药样品的分析检测提供了荧光探针。然而目前关于香豆素类化合物荧光性质与分子结构的关系尚处于知识积累阶段，己有的认识还比较零散，有的认识与新的实验结果不符。因此，广泛收集实验证据，总结经验规律，深入探讨荧光性质与分子结构的关系，

提升理论认知是一项有学术意义和应用背景的基础性工作。

香豆素类分子具有较大的摩尔吸光系数和较高的量子产率，而且香豆素的激发波长在可见区，又易于衍生和修饰，因此香豆素类化合物常被作为发色基团合成高效的荧光探针，广泛的应用于荧光染料和分析检测领域。基于此，本文利用简单的加成-消除反应将具有荧光特性的效果都素与含有氢键识别基团相结合，设计合成了一种席夫碱型阴离子荧光探针，进一步研究它们的荧光活性，为设计开发有机荧光材料奠定基础。

2. 国内外研究现状分析

5.1一些科学家在阴离子探针的研究

与科研领域对阳离子荧光探针一的大量研究相比，阴离子荧光探针的研究起步较晚。而且与阳离子与探针形成配位键不同，阴离子一般是通过氢键作用，或者是与探针分子发生化学反应改变探针的荧光性质。不过，随着一些阴离子对环境和生物体的影响被深入了解，开发针对阴离子荧光探针成为了一个新兴的研究方向。一些基于香豆素的阴离子荧光探针从而不断地出现。

g.j.kim等设计合成了基于香豆素的cn一荧光探针。该荧光探针利用了迈克加成原理，在水溶液(hepes,ph7.4)中cn一荧与香豆素4号位发生1,4-迈克加成，加成后的产物吡喃环双键变为单键，分子的共轭被打断，荧光消失。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：

1.席夫碱型香豆素金属离子探针的合成：以水杨醛和乙酰乙酸乙酯为原料，合成羰基取代的香豆素衍生物，再进一步羰基香豆素为母体与氨基通过加成消除反应合成席夫碱型香豆素类阴离子探针。

2.表征：通过核磁、红外、质谱和元素分析对所合成的化合物进行结构表征

4. 研究创新点

一个理想的离子荧光分子探针设计应综合考虑诸多因素:化学与光稳定性，荧光选择性与识别敏感性，检测与传递快速，适合的溶解性等。尽管以香豆素为荧光团的离子探针研究非常活跃，但对该类探针综合性能的改善仍存在一定的研究空间和挑战。

结合香豆素衍生物的性能优点及氢键识别基团的特点,我们将二者融合通过引入羰基香豆素与伯胺的加成消除反应设计合成新型以香豆素为骨架的3位取代的席夫碱配体，旨在利用香豆素良好的荧光活性以及氢键识别基团的特性,进一步研究不同阴离子对其荧光性质的影响。