2,4,6-三甲基苯取代的双膦亚胺镁化合物的合成开题报告

1. 研究目的与意义

金属有机化学作为当代化学的热门领域之一，其发展非常迅速。

双膦亚胺配体支被广泛用于其它工业领域。

以双膦亚胺配体为母体的有机配合物是金属有机化合物的重要组成部分。

2. 国内外研究现状分析

2007年澳大利亚的jones和stasch等用胍基配体priso(priso = [(dippn)2cn(ipr)2]和β-二亚胺配体dippnacnach(dippnacnac = [(dippncme)2ch]-)分别与格氏试剂memgi反应，生成相应的二价镁碘化物前体[{(priso)mgi}2(oet2)]和[(dippnacnac)mgi(oet2)]，然后室温条件下用过量的钾还原，首次成功合成了室温条件下稳定的一价镁化合物[{(priso)mg}2] （无色）和[{(dippnacnac)mg}2] （黄色），然后通过同样的合成方法制备出一系列β-二亚胺配体稳定的一价镁金属化合物[{(arnacnac)mg}2]。

2009年我国yang课题组将与β-二亚胺结构类似的α-二亚胺配体medippdab、氯化镁和金属钾在四氢呋喃中用一锅法成功合成出α-二亚胺配体稳定的一价镁化合物[{[k(thf)3](medippdab)mg}2]（粉红色），与β-二亚胺配体不同，溶剂四氢呋喃对α-二亚胺配位的一价镁化合物的合成没有影响。

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3. 研究的基本内容与计划

研究内容：1.2,4,6-三甲基苯胺的双膦亚胺镁化合物的合成研究计划：1. 2017年02月20日~2017年03月10日: 准备工作和开题报告。

2. 2013年03月11日~2017年5月10日: 进行2,4,6-三甲基苯胺的双膦亚胺镁化合物的合成方面的实验和数据采集。

3. 2017年5月11日~2017年05月25日: 进一步完善实验工作和数据测试工作。

4. 研究创新点

迄今为止，一系列大空间位阻有机配体稳定的一价镁金属化合物已经成功合成。

本实验所合成的金属化合物都是属于目前的新兴化合物，将进一步丰富金属有机化学的内容。

相对于传统的还原剂，它们可作为可溶的、化学计量可控的、选择性的和安全的还原剂应用于众多的无机和有机合成中，其作为催化剂在无机和有机反应中将有着更广阔的应用前景。