2,4,6-三甲基苯取代的镁卤化物的合成及表征开题报告

1. 研究目的与意义

随着绿色化学观念的深入发展，现代化学合成也正朝着高产率、低污染、毒性低、廉价等方向发展。

为了达到这一目的，合成高效、专一的催化剂便成为了化学家主要的研究工作。

但大多数催化剂的成分中都含有金属元素或类金属元素的化合物，这其中又以含过渡金属元素的催化剂最多，这些催化剂已经被大量应用于c - h活化，硼氢化和硅氢化等等催化反应中，并取得了非常显著的成果。

2. 国内外研究现状分析

2007年jones课题组首次用β-二亚胺配体和胍基配体成功合成了稳定的金属镁的卤化物，此后他们用这种镁卤化物作为催化剂催化了大量的新反应，包括活化小分子反应，合成新颖结构的过渡金属化合物的反应，以及与第14主族的锗、锡、铅化合物反应等。

2009年我国杨晓娟课题组将与β-二亚胺结构类似的α-二亚胺配体、氯化镁和金属钾在四氢呋喃中成功合成出α-二亚胺配体稳定的镁卤化物，可能由于产量低和稳定性差等原因，目前为止，α-二亚胺配体合成的镁的卤化物并未看到与其相关的催化反应。

2014年stasch用膦亚胺配体成功反应得到了相应的镁的卤化物。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：1.2,4,6 - 三甲基苯胺取代的镁卤化物的合成及表征研究计划：1. 2017年02月20日~2017年03月10日: 准备工作和开题报告。

2. 2017年03月11日~2017年5月10日: 进行2,4,6 - 三甲基苯胺取代的镁卤化物制备方面的实验和数据采集。

3. 2017年5月11日~2017年05月25日: 进一步完善实验工作和数据测试工作。

4. 研究创新点

本课题通过概括和总结国内外已成功报道的金属镁卤化物的案例，开发具有相似的合理空间位阻效应的新型配体，一方面因为所需配体的原材料较为廉价；另一方面配体的合成步骤也相对较容易。

希望通过这类配体为切入点来稳定具有室温存在、结构新颖的镁的卤化物。