2,6-二甲基苯取代的镁卤化物的合成及表征开题报告

1. 研究目的与意义

合成高效、专一的催化剂一直以来都是化学家的主要研究工作之一，然而大多数的催化剂都是含有金属元素或类金属元素的化合物。

这其中又以含过渡金属元素的催化剂最多，它们已经被大量应用于c-h活化，硅氢化和硼氢化等一系列催化反应中，并且取得了显著效果。

但是催化性能又受到很多因素的影响，比如催化剂本身的反应活性、底物的性质、反应条件等等。

2. 国内外研究现状分析

1994 年，lappert研究小组报道了这类配体化合物的合成和结构，以及用于乙烯和丙稀聚合中的催化效应。

2007年jones课题组第一次以β-二亚胺配体和胍基配体成功合成了稳定的镁卤化合物，此后他们用合成的镁卤化合物催化了大量的新反应，其中包括活化小分子，合成新颖结构的过渡金属化合物，以及与第14主族的锗、锡、铅化合物反应等。

2009年我国杨晓娟课题组以α-二亚胺配体在四氢呋喃溶剂中用钾还原，成功分离出了含三个四氢呋喃分子和一个钾的镁卤化合物。

3. 研究的基本内容与计划

一．研究内容：1.2，6 - 二甲基苯胺取代的镁卤化物的合成及表征二. 研究计划：1.2017年2月20日～2017年03月10日：准备工作和开题报告。

2.2017年03月11日～2017年05月10日：进行2，6 - 二甲基苯胺取代的镁卤化物制备方面的实验和数据采集。

3.2017年05月11日～2017年05月25日：进一步完善实验工作和数据测试工作。

4. 研究创新点

通过总结和分析国内外已成功报道的镁卤化合物案例。

本课题通过开发具有类似合理空间位阻效应的新型配体，一方面因所需配体的原料较廉价；另一方面合成所需配体的步骤也相对较容易。

希望以这类配体为切入点或探针来稳定具有室温存在、结构新颖的镁卤化合物。