1. 研究目的与意义
新世纪人类面临能源、资源危机和环境污染,这些问题严重威胁着人类及生物的生存,我们必须走可持续发展的道路,绿色化学作为化学科学新的发展方向将变得越来越重要。
从科学方面的角度来看的话,传统的思维方式由于绿色化学方面知识的影响而得到了更加积极的改变;从环境方面的角度来看的话,不论是从成本方面考虑,还是从利用资源方面考虑都是极大的降低,给后代子孙造福,从而很好的符合了可持续发展的要求。
绿色化学所倡导的是从源头上彻底消除污染源,然而传统的思维所宣扬的是先污染后治理的思维方式,思维的转变可以影响到各个化学化工的领域,从而实现绿色化学一直以来的目标。
2. 研究内容和预期目标
本论文在查阅文献的基础上,设计合成以来源于植物的DHCA和温敏性单体DMAEMA为基本原料,首先合成聚3,4-二羟基肉桂酸(PDHCA)与聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA),并通过化学反应将二者键合在一起合成具有光敏、温敏、荧光和部分可降解的双亲性嵌段共聚物。
研究确定具体的合成工艺条件,并对产物的结构进行表征,对其基本的性能等进行评价。
3. 研究的方法与步骤
利用现代科技文献的查阅方法和手段,如Internet、网上图书馆、电子期刊等数据库,查阅有关研究肉桂酸基可降解材料和温敏性高分子的合成与应用方面的科技文献资料,并对文献进行分析、研究,确定合成路线,选择具体合成条件,合成出目标共聚物。
参考合成路线如下(1) PDMAEMA的合成: (2) 光敏性均聚物的合成: (3) 嵌段共聚物的合成 通过调整原料配比等对此类共聚物的链组成和结构等进行调控,所制得共聚物的结构与组成通过核磁共振谱(NMR)和傅里叶转换红外光谱(FTIR)等进行表征;并初步研究这种可多重敏感性共聚物的环境敏感性及胶束化行为。
4. 参考文献
[1] Thi T H, Matsusaki M, Shi D J et al. Synthesis and properties of coumaric acid derivative homo-polymers. J. Biomater. Sci. Polym. Edn., 2008, 19(1), 75-85.[2] Kaneko T, Matsusaki M, Thi T H et al. Thermotropic liquid-crystalline polymer derived from natural cinnamoyl biomonomers. Macromol. Rapid Commun., 2004, 25(5), 673-677.[3] Yasaki K, Suzuki T, Yazawa K et al. Effects of Double Photoreactions on Polycoumarate Photomechanics. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 2011, 49(5), 1112-1118.[4] Kaneko T, Thi T H, Shi D J et al. Environmentally degradable, high-performance thermoplastics from phenolic phytomonomers. Nature Mater., 2006, 5(12), 966-970.[5] Shi D J, Kaneko T, Akashi M. Particulation of hyperbranched aromatic biopolyesters self-organized by solvent transformation in ionic liquids. Langmuir, 2007, 23(7), 3485-3488.[6] Kaneko T, Thi T H, Matsusaki M et al. Biodegradable LC oligomers with cranked branching points form highly oriented fibrous scaffold for cytoskeletal orientation. Chem. Mater., 2006, 18(26), 6220-6226.[7] Shi D J, Matsusaki M, Akashi M. Photo-tunable protein release from biodegradable nanoparticles composed of cinnamic acid derivatives. J. Controlled Release, 2011, 149(2), 182-189.
5. 计划与进度安排
(1)2022-3-3~2022-3-19(第一、二、三周)在查阅文献资料的基础上,写出开题报告。
(2)2022-3-19~2022-6-1(第四周到第十五周)完成合成实验、结构表征及性能测试。
(3)2022-6-2~2022-6-15(第十六到十七周)撰写毕业论文并准备答辩。
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