1. 研究目的与意义、国内外研究现状(文献综述)
研究意义
菊花(dendranthema grandiflorum (ramat.) kitamura)是中国十大传统名花和世界四大切花之一,具有很高的观赏和经济价值,托桂是菊花重要的育种方向。不同托桂型菊花品种的筒状花瓣花程度、花冠大小、筒状花/柱头长度、羽裂程度等托桂性状变异较大,直接影响菊花的观赏品质和经济价值。近年来,菊花托桂形成的发育机制和托桂型菊花品种的细胞学研究取得了可喜的进展,但菊花托桂性状的遗传特性至今仍不明确。因此,揭示菊花托桂性状的遗传规律、开发托桂花型连锁的分子标记是实现菊花托桂性状调控及定向或辅助选择育种的关键所在。
本课题拟在前期研究的基础上,系统调查中国菊花种质资源保存中心保存的100份代表性托桂型菊花品种托桂性状的遗传变异,通过种质资源群体探讨菊花托桂性状的遗传规律,建立菊花托桂性状的量化评价体系;利用托桂差异性品种进行不完全双列杂交,通过交配群体的配合力分析剖析菊花托桂性状的遗传特性,预测最优杂交亲本组合;通过主基因+多基因混合遗传模型解析控制菊花托桂性状的主基因数及其作用方式;通过连锁作图和qtl定位,挖掘控制菊花托桂性状的主效qtl,并利用连续3年托桂表型数据和基于混合线性遗传模型的qtl联合分析,深度解析控制菊花托桂性状的qtl及qtl与环境间的上位性互作机制;最后,利用集团分离分析法挖掘与菊花托桂型紧密连锁的分子标记。从数量遗传学角度揭示菊花托桂性状的遗传规律,获得菊花托桂花型连锁的分子标记,为控制菊花托桂性状的相关基因挖掘奠定基础,对定向培育托桂花型的菊花新品种具有重要的理论和实践意义。
2. 研究的基本内容和问题
研究内容及目标
本研究拟利用集团分析分析法(bsa)开发与托桂花型紧密连锁的分子标记,为控制菊花托桂花性状相关基因挖掘奠定基础,对利用杂交育种和分子设计育种培育具有理想托桂型菊花信品种具有重要理论和实践意义。
菊花托桂花型的分子标记开发
3. 研究的方法与方案
研究方法与试验手段
1.分子标记分析
分子标记分析采用ctab 法,进行适当改良后,取菊花嫩叶提取杂交亲本和f1作图群体的基因组总dna,以双亲和5 ~ 8 个f1杂种单株的基因组dna 为模板,筛选扩增条带清晰稳定且多态性好的 issr、srap、scot、ssr 等引物或引物组合,进行作图群体的分子标记实验,具体方法如下:
4. 研究创新点
特色或创新之处
本课题在前期研究的基础上利用集团分离分析法结合SCAR法挖掘与菊花托桂型紧密连锁的分子标记,获得菊花托桂花型连锁的分子标记。
5. 研究计划与进展
进度安排
(1)2015.9-2015.12
调查100个托桂型代表性菊花品种资源的托桂性状,构建f1作图群体;设计ssr引物,优化ssr-pcr分子标记体系。
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