基于蛋白质组学的云南白药治疗溃疡性结肠炎药效物质基础研究开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

1本课题研究意义 1．1 溃疡性结肠炎 溃疡性结肠炎（uc）又称为慢性非特异性溃疡性结肠炎或特发性溃疡性结肠炎，是一种常见的慢性肠道疾病，也是一种多因素、多层次的非特异性炎症，属于炎症性肠病（ibd）。

uc的主要临床表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重等，部分患者有肠外表现如骨质疏松、关节损伤、虹膜炎及皮肤和黏膜损伤等[1]。

1．1．1 发病原因目前国际上普遍认为遗传、免疫、细胞因子、肠黏膜屏障功能、自由基等多种生物化学因素均参与发病，除此之外，社会-心理-环境因素也是uc发病及复发原因[2-4]。

2. 研究的基本内容和问题

4研究目标、研究内容及拟解决的关键问题4.1 研究目标建立结肠组织uc疾病状态，云南白药给药状态下差异表达的蛋白质组数据库，阐明云南白药治疗uc的靶点相关蛋白。

4.2 研究内容在整体动物水平上研究云南白药治疗uc的靶点相关蛋白。

4.3 拟解决的关键问题如何从uc病理、药理状态下结肠组织的差异蛋白质组中确定云南白药治疗uc的靶点相关蛋白。

3. 研究的方法与方案

5.1 研究方法dss诱导的小鼠uc模型，提取结肠粘膜组织蛋白并进行western blot验证模型,给予云南白药进行药效评价。

运用itraq方法进行差异蛋白质组学研究，基于生物信息学分析云南白药治疗uc的一系列靶点相关蛋白。

5.2 技术路线(见附件)5.3 可行性分析①具备课题研究所需的软硬件条件课题所在的南京农业大学生命科学学院，南京农业大学实验动物中心及学校大型仪器共享平台，具备本课题研究所需的软硬件条件。

4. 研究创新点

6特色或创新之处以药物治疗UC的靶点相关蛋白为导向，运用蛋白质组学技术，建立了快速筛选云南白药治疗UC物质基础的方法，不仅可以提高UC诊断的准确性和时效性，而且可以进一步推进UC治疗药物的开发，对将中药推向国际化具有重要意义。

5. 研究计划与进展

7研究计划及预期进展① 2016年12月至2017年2月：建立dss诱导的小鼠uc模型，测定云南白药灌肠给药的药效指标。

②2017年2月至2017年5月：完成云南白药治疗uc小鼠模型的itraq蛋白质组学研究，找到5-10种云南白药治疗uc的相关靶点蛋白。

③2017年5月至2017年6月：整理实验数据，完成结题报告。