1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
柱芳烃有高度的对称性与刚性的结构，这就意味着它们对于客体有很好的结合能力，但相比于冠醚与葫芦脲等主体，柱芳烃须通过衍生化，连接亲水基团之后才能使其具有水溶性，在应用上由于柱芳烃的独特结构备受人们关注，并在生物化学与主客体化学等领域发挥着特有的作用。
1.1 柱芳烃的结构2008年，ogoshi 等[1]首次合成报导了柱芳烃，它作为一类大环分子是由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基在苯环的对位连接而成的一类环状低聚物。
由于柱芳烃化合物具有由苯环围绕起来的对称的柱状结构，又被人们称为柱芳烃，起初，由于投料比例不佳，合成的柱芳烃产率并不高。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
本课题以芘为原料通过甲酰基化反应，然后与丁二胺和己二胺通过还原胺化得到含二胺结构的芘的荧光染料；然后以对苯二甲醚和对多聚甲醛为实验原材料，bf3为催化剂，合成二甲氧基柱[5]。
对二甲氧基柱[5]和bbr3在chcl3中在n2保护下反应72h，生成全羟基柱[5]。
全羟基柱[5]和clch3cooc2h5在n2保护下加入k2co3中和生成全乙氧基羰甲氧基柱[5]。
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