1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
铑催化吡啶三唑开环反应研究1.1研究背景1.1.1 含氮杂环化合物的应用含氮杂环化合物通常具有独特的生物活性、低毒性和高内吸性，常被用作医药和农药的结构单元。
含氮杂环化合物易于进行结构修饰，可方便地引入各种功能基，在有机金属催化材料和染料敏化太阳能电池等领域也有应用。
在含氮杂环化合物中，含吡啶环的氮杂环化合物(简称吡啶类化合物) 数目尤其庞大，且每年都会合成出大量新的化合物。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
综上所述，吡啶三唑类化合物能够在过渡金属、无金属的作用下进行开环反应，可形成相应的重氮物种和金属卡宾物种，进而进行相关的反应，可生成的氮杂环产物、官能化吡啶类化合物。
其中磷官能化的吡啶类化合物具有重要的价值，这一类化合物广泛存在于许多药物，治疗剂，农用化学品和天然药物中，而且充当重要配体也可用作过渡金属催化领域。
本实验主要以吡啶三唑、p(o)h类化合物为原料，在铑催化剂的作用下，通过构筑碳氧键合成磷酸酯化2-位取代吡啶类化合物。
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