HCCO自由基与LiX(X=F, Cl, Br)锂键复合物的理论研究开题报告

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1. 研究目的与意义

近年来,发现了锂有机化合物不仅是火箭燃料的添加剂,而且具有多种反应性能[催化反应,金属化反应,加成反应,金属卤交换反应,烃基化反应,制取高度化学活性的中间体(卡宾,脱氢苯等等),高缔合的性质]。这些重要而独特的物理化学性质,大大促进了锂有机化合物的合成、应用、结构和键性能的研究工作。

2. 国内外研究现状分析

2.1关于hcco自由基的研究[10]

在上世纪六十年代，关于乙烯酮自由基的反应就开始了实验研究，但由于实验条件所限制，仅仅局限于室温的范围内；到七十年代以后，随着闪光光谱法，流动介质光谱法，脉冲共振辐射法，光解荧光共振法等分析方法的发展和应用，对乙烯酮自由基在低温下反应动力学人们也进行了不少研究，然而迄今为止，以上这些方法试图获取与乙烯酮相关的基元反应的动力学参数，并由此确定其反应机理。

虽然人们通过实验推测而逐步建立了乙烯酮在燃对于高温情况下，人们还只能根据类似反应用间接的方法获得其动力学信息。烧反应中形成与消除的复杂反应机理模型，但由于自由基反应本身的复杂性至今尚无法了解他们的反应机理细节。现代量子化学是化学反应微观机理研究最强有力的武器，八十年代末以后，由于计算机技术的高速发展，计算速度大大改进，使用高性能计算机对于小分子反应过程体系的全过程进行高精度高水平的量子化学计算研究已成为现实。

3. 研究的基本内容与计划

采用密度泛函方法和MP2方法，不同尺寸的基组，详细研究HCCO自由基与LiX(X:F,Cl,Br)形成的锂键复合物的几何结构、电子结构与成键物征，并且对相关的光谱数据和成键情况进行分析和比较，考察卤素原子对锂键复合物成键的影响规律，这对加深理解单电子锂键有重要的意义。

4. 研究创新点

1.分析HCCO自由基与LiX (X=F, Cl, Br)形成的复合物中锂键的成键原因。

2.明确取代基对分子间锂键键能的影响规律。