载药纳米微球抑制瘢痕的性能及作用开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述）

1.目的及意义（含国内外的研究现状分析）

1.1 国内外研究现状

目前，plga材料已经得到美国食品药品管理局（fda）和欧洲药品管理局（ema）在靶向治疗体系中应用的许可，因此随着更多靶向治疗药物得到应用许可，载药纳米微球的临床应用也将越来越广泛。

2. 研究的基本内容与方案

2.1 基本内容

首先研究plga纳米微球的降解特性（包括ph变化、材料失重测试），然后将plga和fk506一齐做成载药纳米微球，并研究载药微球的尺寸分布、形貌、载药率和药物释放性能，其次还要研究载药纳米微球的细胞相容性，分别将载药微球及空白微球与神经瘢痕细胞相互作用，进行免疫荧光染色和扫描电镜，探讨抑制瘢痕细胞生长的影响和相互作用。

3. 研究计划与安排

第1-2周：查阅相关文献资料，了解研究进展，明确研究内容，熟悉所需原材料和实验仪器，熟悉实验操作。确定方案，完成开题报告。

第3-5周：通过乳化溶剂挥发技术，制备负载药物的纳米微球。

第6-10周：研究复合载药微球粒径、形貌和载药率等特性。

4. 参考文献（12篇以上）

[1] martins r s, siqueira m g, heise c o,et al. interdigital direct neurorrhaphy for treatment of painful neuroma due tofinger amputation [j]. acta neurochirurgica, 2014, 157:667-671.

[2] pavot v, berthet m, rességuier j, etal. poly(lactic acid) and poly(lactic-co-glycolic acid) particles as versatilecarrier platforms for vaccine delivery.[j]. nanomedicine, 2014,9(17):2703-2718.

[3] makadia h k, siegel s j. polylactic-co-glycolic acid (plga) as biodegradable controlled drug deliverycarrier[j]. polymers, 2011, 3(3):1377-1397.