1. 研究目的与意义
在GcM5-1A的基因组内，我们发现了一个非常特殊的DNA大片段，此片段与假单胞菌噬菌体（Pseudomonas Phage）具有很高的同源性，并且是一个相对于整个基因组独立的存在，为了确定此片段的真实性，现决定进行针对此大片段的克隆转化测序分析，用以确定此大片段到底是全基因组测序过程中的污染还是GcM5-1A基因组内整个的内生噬菌体。
2. 国内外研究现状分析
松材线虫病及其对植物和生态的危害方面的研究一直为人们所关注，目前，在治理技术方面已取得一系列成果，但在利用荧光假单胞菌的基因克隆技术方面的研究鲜有报导。
3. 研究的基本内容与计划
（1）根据该特殊DNA大片段设计有效引物； （2）利用PCR和胶回收的方法获得目标片段；（3）克隆目标片段；（4）测序获得目标片段的核苷酸序列；（5）将测序结果同全基因组测序结果和噬菌体基因组比较分析。
4. 研究创新点
无
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