特殊人群辅助器具设计开题报告

全文总字数：2059字

1. 研究目的与意义

支气管哮喘(bronchial asthma)简称哮喘, 是一种慢性呼吸道变应性炎症。其治疗目标为减轻呼吸道炎症,降低呼吸道高反应性,解除支气管痉挛,纠正低氧血症,改善或消除症状。随着全球工业化的进展,哮喘患病率呈逐年增高的趋势,目前中国约有2000万人罹患哮喘,不仅严重影响了患者生活质量,而且因其所产生的直接和间接成本均造成了巨大的个人和社会经济负担。因此如何防治哮喘已成为我国医学界目前所面临的重要课题。自20世纪90年代全球哮喘防治创议(global initiative for asthma,GINA)提出吸入治疗为主的综合治疗和管理原则以来,吸入治疗取得了巨大成功,吸入装置也经历了早期的超声波雾化器到现在的定量吸入器、干粉吸入器等快速发展过程。理想的吸入装置应具备输送药物效能好,能达到适当的肺部药物沉积量,且有良好的肺内药物分布,而口咽部的药物留存量较少,使用方便快捷,吸入技术的协调性要求低,适用年龄范围广,轻巧易于携带,同时适用于治疗哮喘急性发作和长期预防,不含有不利于患者或环境的添加剂,经济实用等特点。本次研究的课题选定为治疗哮喘辅助器具正是来源于此。通过调查患病人群、不同的治疗方式及药物种类，深入了解不同辅助器具的优缺点及适用人群，重视使用体验。通过运用多种工业设计方法与理念，将理论与实践相结合，突出产品的易用性与关怀感，使用便捷安全的治疗哮喘辅助器具，从而更好地提高哮喘患者的生活体验。在整个过程中，通过对知识的学习吸收与融会贯通，提高自己的专业能力，设计创造力。

2. 国内外研究现状分析

国外干粉吸入器的研发主要体现在以下几个方面：（1）剂型的设计；（2）药物存储方式及给药方式的设计；（3）制造工艺的设计；（4）流道的设计；（5）功能性的设计。

2015年12月，葛兰素史克（glaxosmithkline）与 propeller health 公司签订了开发智能吸入器的协议，随后，其竞争对手诺华（novartis）也宣布自己将与美国高通生命（qualcomm life）合作研发新一代 breezhaler 智能吸入器，并将其应用于诺华治疗慢性阻塞性肺病的药物。

国内从 20 世纪 70 年代末开始研究干粉吸入器，但至 2010 年前，对其的研发工作仍是对国外产品的简单模仿。直至近几年才出现少量从事干粉吸入器开发的研究人员。干粉吸入器经历 40 多年的发展，其经历了从简单到复杂、由单剂量到多剂量、由被动式到主动式的发展方向，并且愈来愈趋于智能化、理想化。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：

1．了解市面上已有哮喘辅助器具，分类总结，分析不同种类的特点，使用方式，结构，材料等，分析利弊；

2. 了解患病人群与患病程度，治疗哮喘的方式，药物种类；

4. 研究创新点

综合运用产品设计的理念与方法，以设计思维力求重新构思健康医疗的新体验，以哮喘患者的相关问题为导向，对患者、患者亲属及医生进行了详尽的观察、访谈与探讨，深入了解哮喘患者的日常行为流程及习惯、使用环境、痛点，特别是潜在需求，从中提炼出有价值的洞察机会。对国内外现有的哮喘辅助器具进行分析，了解发展趋势，同时，是否可以与智能科技相结合，形成创新的解决方案。无论是在功能、使用方式、造型结构上都能有一些突破，不仅仅能够更巧妙的解决问题，还应该给予更好的用户体验，低造价，便于推广，让每一个患者都能够更好的享受生活。