载紫杉醇的PLGA基复合微球的制备开题报告

1. 研究目的与意义

生物可降解聚合物微囊作为一种新的药物载体，在药物的缓/控释放领域有着广泛的研究和应用。

微囊载体能够克服现有药物制剂的一些弊端，具有控制药物的释放速度以达到长效缓释、增加药物的靶向性、降低毒副作用以及提高疗效等优点。

层层自组装技术是一种新型的制备缓释微球的方式，采用该方法制备的缓释微球与以往的乳液法制备的微球有着许多不同。

2. 国内外研究现状分析

层层自组装技术(layer-by-layer self-assemble technique, lbl)是基于聚电解质阴阳离子所带正负电荷间相互作用的一种自组装超分子技术。

该技术的主要特点是在表面荷电的基材表面通过静电相互作用交替地吸附上带相反电荷的聚电解质阴阳离子。

因此，它具有一系列优点，如：组装分子的选择范围广泛，可以为合成的聚电解质，也可以是蛋白质、多糖、dna等荷电的生物活性大分子；其制备工艺简单，通过简单的交替浸涂技术可实现在材料表面组装分子在纳米、亚微米尺度的有规结构设计；制备条件温和，可在常温水溶液中进行，可以保证生物分子具有维持生物活性的天然构像；此外，该方法适用的基体材料种类多，对基体材料的体型结构适应性强，并可在具有复杂体型结构的装置和材料上实现。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容： ① 本课题以PLGA为壳材料，通过单因素变量实验，优选出最佳制备PLGA载药微球的工艺。

② 利用马尔文粒度仪、紫外分光光度计、SEM等对其形貌、缓释等性能表征，并对结果进行分析讨论 研究计划： 2014.12.27~2015.1.15：查阅文献，拟定实验方案，写开题报告，并进行文献总结，准备实验仪器与实验试剂、材料； 2015.3.6~2015.5.25：进行课题的实验部分，进行表征与测试； 2015.5.25~2015.6.5：处理实验数据，完成毕业论文。

4. 研究创新点

层层自组装技术在生物医药方面有着重要作用，能够用于制备性能较好的微球或者缓释膜。

PLGA具有较好的生物相容性和降解性能，可以作为载药材料，但是其作为载体所制备的微球具有较高的突释效果，因此，本实验首先优选出最佳制备微球的工艺，并通过使用层层自组装技术来对PLGA载药微球表面进行层层组装，以达到使药物突释得到缓解并缓慢释放的效果。