3-(2-二(乙醇胺)乙氧基)取代聚噻吩的合成与表征开题报告

 2021-08-08 21:29:44

1. 研究目的与意义

聚噻吩及其衍生物是一类重要的本征型导电高分子材料,其分子链中存在共轭结构,而且稳定性好, 易于制备。因此在电导体、非线性光学器件、热色现象、光阻、电磁屏蔽材料、人造肌肉组织、光电池、微波吸收材料、影像材料、纳米光电设备等方面有广泛的应用。

无取代基、甲基取代和甲氧基取代聚噻吩难溶于常用有机溶剂。而长链取代基由于空间作用,降低了链间附着性和主链刚性,提高了噻吩环间扭曲角和主链构象混乱度,因此用长链烷氧基及醇胺基作为噻吩环上的取代基可以改善其溶解性,使其能够得到更多的应用。

2. 国内外研究现状分析

聚噻吩(polythiophene),是一种常见的导电聚合物,而取代聚噻吩是导电聚合物领域中较早发现的具有环境稳定性和可加工性的材料之一, 在导电、发光、电池、电极、传感器、微波吸收、非线性光学、电磁屏蔽、晶体管、分子导线、分子开关等现代光电子、微电子领域中有广泛的应用前景。其很容易在3位引入侧链,根据侧链的不同,聚噻吩的溶解性以及电化学性质有较大的区别。聚噻吩可以由2,5位带有特定官能团的噻吩单体通过偶联得到,也可以通过噻吩的电化学聚合制得。

聚噻吩的结构决定了其性能。无取代、甲基取代和甲氧基取代聚噻吩难溶于常用有机溶剂,这使其应用受到很大限制,但在噻吩环的3-位或/和4-位上加上适当的取代基(如烷基、烷氧基等)后就可使得到的聚噻吩衍生物可溶,并可调节其电子能级。因此近年来对聚噻吩的研究主要集中在各种聚噻吩衍生物的制备、表征及其光电性能上。

1、聚噻吩及其衍生物的合成方法

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3. 研究的基本内容与计划

研究内容:

1、以3-甲氧基噻吩为原料,选硫酸氢钠作为催化剂,与2-溴乙醇反应,合成3-(2-溴)乙氧基取代的噻吩单体;

2、然后在碳酸钾与碘化钾催化剂的作用下与二乙醇胺反应,合成了3-(2-(二乙醇胺)乙氧基)噻吩单体;

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4. 研究创新点

1、在聚噻吩侧链上接上醇胺基基团后,其溶解性得到显著改善;

2、原料来源广泛;

3、合成路径简单,易控制。

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