单氧代硅酸互变异构反应的理论研究开题报告

1. 研究目的与意义

质子转移是最基本的化学过程之一，质子转移是一些化学，和生物化学发生的基础，也是理论化学研究的热点。

而互变异构在医药，农药和含能材料也有广泛的作用，尤其现在有很多的抗癌药，抗过敏药，止痛药均需用到某些结构的互变异构体。

2. 国内外研究现状分析

王文通过在密度泛函理论b3lyp/6- 31g(d,p)基组水平上，计算了气相中6-氯烟酰胺分子酮式和烯醇式质子迁移异构化过程的两种可能途径。

陈文凯等使用了半经验量子化学中的am1方法、从头计算hartree-fock理论（在3-21g**水平）和密度泛函理论中的b3lyp/6-31g(d,p)基组，研究了尿酸分子的所有35种互变异构体。

向俊峰等采用了稳态和瞬态荧光法对2-(2-羟苯基)苯并噻唑(hbt)与七元瓜环(cb7)的超分子作用及cb7分子纳米腔限制作用对hbt激发态质子转移(esipt)过程进行了研究，并采用benesi-hildebrand方程对荧光数据进行处理，以确定超分子复合物的组成比。

3. 研究的基本内容与计划

本项目拟采用密度泛函DFT方法和MP2方法，采用6-31g(d,p)基组，优化单氧代硅酸在势能曲线上的反应物、产物和过渡态，分析电子结构和互变异构过程，确定反应路径，计算反应能垒。

4. 研究创新点

a. 研究单氧代硅酸酮式和醇式异构体的稳定几何结构和电子结构。

b. 研究气相条件下单氧代硅酸中发生的互变异构反应过程，并计算反应活化能。