莰烯醛异噁唑啉衍生物的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

莰烯是一种天然可再生资源，是松节油深加工中主要副产物之一。

丰富的松节油可以源源不断地提供合成莰烯原材料，为莰烯衍生物的合成及应用提供了基础。

异噁唑啉化合物是一种含有n，o的重要杂环化合物，不仅是有机合成中的重要中间体，同时还是具有广谱的药理活性和生物活性，具有消炎、止痛、抗菌等，还被广泛开发成杀菌剂、除草剂、杀虫剂等多种农用化学品，同时异噁唑啉类化合物也具有很好的光电性能,其在材料领域应用广泛。

2. 国内外研究现状分析

1996年，德国巴斯夫公司进行了一系列具有光合作用抑制性能的新颖异噁唑啉化合物。

2011年，齐传民合成了一系列4-取代苯基-3,5-二甲氧甲酰基取代的异噁唑衍生物2006年，刘利军以甘草次酸(脱氧甘草次酸)和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑为原料，合成了4种甘草次酸异噁唑衍生物,通过ir,1hnmr,13c nmr及fabms等方法确定了化合物的结构。

同时用l9(34)正交试验对酰胺化反应的条件进行优化,确定了酰化反应的最佳条件。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：① 查阅国内外相关文献，选定异噁唑的合成方案。

② 催化剂的选择、氧化剂用量、反应时间、原料配比等条件选择。

③ 适宜反应工艺条件的确定（通过单因素试验与正交实验）。

4. 研究创新点

用便宜易得的KCl和绿色氧化剂Oxone介导腈氧化物和烯烃的环加成反应，，反应条件温和，操作简单。

还进一步拓展了莰烯在有合成方面的应用。