缩氨基硫脲类化合物和噻唑-2-亚胺衍生物的合成开题报告

1. 研究目的与意义

抗氧化剂是阻止氧化不良影响的物质。

它是一类能帮助捕获并中和自由基，从而祛除自由基对人体损害的一类物质。

天然抗氧化剂具有发布广泛、活性众多等特点。

2. 国内外研究现状分析

多组分反应，是将三种或三种以上的反应物原料投到反应器中给以一定的反应条件让其反应。

由于其反应操作简单，原料简单易得，不经中间体的分离等优点而被有机合成以及药物合成方面的学者们所关注。

多组分发展至今，已成功应用到多个领域，尤其在药物合成的方面起到很重要的作用，近些年多组分合成方法的应用不断被报道。

3. 研究的基本内容与计划

本项目的研究内容主要分为以下几个方面：1. 本课题的合成路线分为：（1）从天然手性原料和手性中间体莰烯出发，合成2-异硫氰酸酯异莰烷,与伯胺反应合成异莰烷基氨基硫脲；（2）再以香豆素为原料，通过缩合、取代等一系列反应合成得到乙酰香豆素和溴乙酰香豆素类化合物；（3）异莰烷基氨基硫脲与乙酰香豆素和溴乙酰香豆素分别反应合成两类新的含有香豆素片段的杂环化合物，缩氨基硫脲和噻唑-2-亚胺衍生物。

2. 主要通过结晶、重结晶、柱层析法对中间体和产物进行分离纯化，通过红外、高分辨质谱、核磁以及单晶衍射对结构进行表征；

4. 研究创新点

莰烯是松节油等多种天然挥发油的成分，是我国丰富的林产品之一，也是本专业重点学习对象之一。

本课题摒弃以往合成异硫氰酸酯方法，采用平和、绿色的方法，从天然手性原料和手性中间体莰烯出发，合成2-异硫氰酸酯异莰烷，作为多组分反应原料之一，无毒，无害，无污染。

我们利用莰烯的资源优势，致力于合成了一系列高附加值的医药农药产品，为开拓我国松节油的化学利用领域提供理论基础，为提高松节油的应用价值而努力。