以BSA为模板合成Fe3O4开题报告

1. 研究目的与意义

生物矿化中常见的生物蛋白质包括牛血清蛋白等。牛血清蛋白具有提供模板进行调控从而诱导纳米材料晶核形成等功能。本课题利用牛血清白蛋白(BSA)为模板制备Fe3O4纳米结构材料，以期能够合理设计、可控合成具有磁性的BSA基水凝胶。本研究提出的合成方法为BSA为模板制备纳米材料和BSA基磁性水凝胶在生物领域的应用研究奠定了一定基础。

2. 国内外研究现状分析

纳米Fe3O4磁性粒子以其显著的磁效应、表面效应等,在磁性液体、生物靶向材料、高梯度磁性分离器、微波吸波材料、静电复印显影剂等领域具有广阔的应用前景。并且制备Fe3O4的原材料来源广泛、价廉,制作工艺也相对简便,因而纳米Fe3O4磁性粒子成为纳米材料领域和功能材料领域研究的前沿和热点。。近年来,这些合成纳米Fe3O4粒子方法得到了不断完善,同时,也发展了许多新的合成方法。本实验中主要采用共沉淀法合成纳米Fe3O4粒子。

3. 研究的基本内容与计划

通过文献查阅掌握BSA的组成、来源、优缺点以及结合功能等性质；掌握合成纳米材料的方法、注意事项以及Fe3O4纳米材料的合成所需的理化条件等、制定实验实施方案、准备实验所需的试剂和仪器、进行相关的预实验等等。设备：电子天平、紫外照射装置、超声波清洗器、高温灭菌装置、离心装置、XRD、FTIR等。

4. 研究创新点

本论文主要采用了磁纳米粒子作为分离目标物（牛血清白蛋白和荧光性药物）的载体，将目标物固定在磁纳米粒子表面。利用磁纳米粒子的磁性对目标物进行快速分离，并且选用荧光光谱技术对分离出去的目标物进行荧光分析（是对分离后剩余的溶液进行分析）。通过获得的荧光数据得出荧光性药物与牛血清白蛋白作用过程中的结合常数和结合位点数。同时，本实验还进一步探讨了荧光性药物在牛血清白蛋白上具体的结合部位以及金属离子对于体系的影响。该方法的建立有效地避免了蛋白的内源荧光对药物测定的影响。