2,4,6-三甲基苯胺取代的一价镁金属化合物合成开题报告

 2021-08-08 14:46:41

1. 研究目的与意义

低价态高活性的金属有机化合物的合成一直以来都是化学科研工作的焦点和难点之一。

近年来,成功合成的一价锌、一价镁等金属有机化合物极大地激发了研究工作者的兴趣。

本项目将设计合成一些具有一定特殊结构的、较大空间位阻的新配体,从而能合成出稳定活泼的一价镁化合物,因而开展相关的研究工作不仅有着重要的理论意义还存在着巨大的潜在应用价值。

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2. 国内外研究现状分析

2007年,澳大利亚的jones等人首次成功合成了在室温下稳定的一价镁化合物,分别为无色的[{(priso)mg}2]和黄色的[{(dippnacnac)mg}2]。

他们是用[(dippn)2cn(i-pr)2]和β-二亚胺配体 dippnacnach [dippnacnac=dippnacnac,phnacnac,mesnacnac,dmedanacnac]分别与格式试剂memgi反应,生成相应二价镁碘化物中间体 [{(priso)mgi}2(oet2)]和[(dippnacnac)mgi(oet2)],随后在室温条件下用过量的钾对该类中间体进行还原反应,从而生成了稳定的一价镁化合物。

2009年,我国yang课题组将α-二亚胺配体 medippdab、氯化镁和碱金属钾在四氢呋喃中,用一锅法制得了稳定的α-二亚胺配体的粉红色一价镁化合物[k(thf)3(medippdab)mg]2。

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3. 研究的基本内容与计划

2007年,澳大利亚的jones等人首次成功合成了在室温下稳定的一价镁化合物,分别为无色的[{(priso)mg}2]和黄色的[{(dippnacnac)mg}2]。

他们是用[(dippn)2cn(i-pr)2]和β-二亚胺配体 dippnacnach [dippnacnac=dippnacnac,phnacnac,mesnacnac,dmedanacnac]分别与格式试剂memgi反应,生成相应二价镁碘化物中间体 [{(priso)mgi}2(oet2)]和[(dippnacnac)mgi(oet2)],随后在室温条件下用过量的钾对该类中间体进行还原反应,从而生成了稳定的一价镁化合物。

2009年,我国yang课题组将α-二亚胺配体 medippdab、氯化镁和碱金属钾在四氢呋喃中,用一锅法制得了稳定的α-二亚胺配体的粉红色一价镁化合物[k(thf)3(medippdab)mg]2。

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4. 研究创新点

2007年,澳大利亚的jones等人首次成功合成了在室温下稳定的一价镁化合物,分别为无色的[{(priso)mg}2]和黄色的[{(dippnacnac)mg}2]。

他们是用[(dippn)2cn(i-pr)2]和β-二亚胺配体 dippnacnach [dippnacnac=dippnacnac,phnacnac,mesnacnac,dmedanacnac]分别与格式试剂memgi反应,生成相应二价镁碘化物中间体 [{(priso)mgi}2(oet2)]和[(dippnacnac)mgi(oet2)],随后在室温条件下用过量的钾对该类中间体进行还原反应,从而生成了稳定的一价镁化合物。

2009年,我国yang课题组将α-二亚胺配体 medippdab、氯化镁和碱金属钾在四氢呋喃中,用一锅法制得了稳定的α-二亚胺配体的粉红色一价镁化合物[k(thf)3(medippdab)mg]2。

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