三苯基膦修饰的三联吡啶金属配合物 (TTP) 的合成开题报告

1. 研究目的与意义

研究现状：正因为三联吡啶类在许多领域都具有巨大的潜在应用价值，出现了越来越多的合成方法，三联吡啶及其金属配合物的合成步骤越来越优化，合成方法也越加成熟。

发展趋势：慢慢会发掘出来更多简便快捷的合成方法，挖掘出三联吡啶类金属配合物对癌细胞治疗的更多的益处，合成方法越加炉火纯青，更大的有效的把三联吡啶类金属配合物的利用价值发挥到最大。

研究意义，价值：三联吡啶金属化合物具有丰富的电化学性质，因而在各类光电领域中如癌细胞治疗、分子组装、化学传感等领域中具有较高的发掘空间。

2. 研究内容和问题

研究内容：癌细胞通常使代谢表型适应化疗药物。针对这种灵活性的防御策略是调节与癌症生物能量学相关的信号通路。一个三苯基膦修饰的三联吡啶金属配合物(ttp) 旨在抑制硫氧还蛋白还原酶 (trxr)和癌细胞的多种代谢。ttp展品增强对顺铂不敏感的人卵巢癌细胞的细胞毒性一种独立于 caspase-3的方式，并显示出对线粒体trxr。线粒体的形态和功能是严重受损，线粒体和细胞水平活性氧减少。因此，ttp发挥了强大的作用抑制线粒体和糖酵解生物能学，诱导癌细胞进入低代谢状态，合成该ttp化合物，并进行活性测试。

研究目的：合成具有生物活性的三苯基膦修饰的三联吡啶金属配合物(ttp)，并做相关的生物活性测试。解决的关键问题：新型金属配合物调节与癌症生物能量学相关的信号通路可作为有效的化疗药物备选物。化学合成该金属配合物，该化合物的活性结果直接影响其合成的意义。

3. 设计方案和技术路线

研究方法：合成具有吡啶环的酮羰基化合物，其反应位点多表明其可能的副反应和副产物也多。

4. 研究的条件和基础

1.已基本完成该化合物的化学合成。

2.产率不高，反应条件需要进一步优化，主要是温度，反应时间和溶剂的筛选。

3.化学活性的筛选。