2-甲硫基苯并噻唑的绿色合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

2-甲硫基苯并噻唑是一种重要的化学试剂，可广泛用于生物、医药、化工领域。

例如,有报道表明它在合成核酸标志荧光染料产品中是一个重要的中间体。

它的合成通常以2-巯基苯并噻唑(mbt)为原料，经过甲基化反应来制备。

2. 课题关键问题和重难点

关键问题：1、以DMC作为甲基化试剂成功合成2-甲硫基苯并噻唑；2、在获得成功合成的方法后，如何提升主产物的产率与选择性；3、得到产物之后用简易的方法将主产物与副产物分离；难点：1、环保绿色的碳酸二甲酯效果并不如硫酸二甲酯，而大部分关于碳酸二甲酯的研究都集中在碳原子和氮原子，关于硫原子的甲基化研究较少，尤其在合成2-甲硫基苯并噻唑的相关研究中；2、需要对催化剂的种类、反应时间、反应温度及物料配比等条件进行实验，来尝试达到降低副产物的比例、提高主产物的转化率与选择性的目的，并选择最佳工艺条件。

3、在主副产物分离时，实验室传统的分离方法为柱层析法，但是此方法耗时耗材，需要寻找更加简易可行的分离方法。

3. 国内外研究现状（文献综述）

2-甲硫基苯并噻唑的绿色合成研究引言2-甲硫基苯并噻唑是一种重要的化学试剂，可广泛用于生物、医药、化工领域。

例如在合成核酸标志荧光染料产品中是一个重要的中间体，在农药技术领域可以用来防治烟草黑胫病等。

它的合成通常以2-巯基苯并噻唑(mbt)为原料，经过甲基化反应来制备。

4. 研究方案

以2-巯基苯并噻唑为原料，碳酸二甲酯为甲基化试剂，加入催化剂，在常压下反应，通过薄层色谱分析法得到产物，用核磁共振氢谱、红外光谱等表征确定产物为2-甲硫基苯并噻唑，再通过调整反应的条件：反应温度、物料配比、催化剂选择、反应时间等，提高产物的转化率与选择性。

5. 工作计划

第一学期17-19周阅读文献，了解和掌握研究背景和研究现状，提出研究问题，制定研究方法，并熟悉实验室环境，完成外文文献的翻译；第二学期1-3周订购实验药品，开展实验研究尝试，记录实验过程，总结经验，优化实验步骤，完成开题报告；将完成的开题报告和外文翻译，经指导老师确认后上传毕业系统；第二学期4-9周开展实验研究，依次改变反应温度、反应时间、反应催化剂的种类等反应条件，找到最佳反应状况从而提高反应的转化率，并针对难点及遇到的问题进行攻克；第二学期10-11周整理实验记录、文献资料等材料，完成毕业论文撰写，并进行查重；第二学期12周 根据指导教师的建议和意见，对毕业论文进行修改并完成最终的毕业论文；第二学期13周 毕业论文答辩。