1. 研究目的与意义
本课题研究的背景
乳腺导管原位癌（dcis）是乳房乳管内异常细胞发生在乳房的癌前病变或非侵袭性癌症。乳腺导管原位癌若不接受治疗有五分之一的可能发展为乳腺癌。dcis属于早期乳腺癌，在乳腺癌分期中归为0期，属于非侵入性（non-invasive）或侵入前（pre-invasive）癌症，但也可能发展为侵袭性癌症。据globocan2018估计，2018年全球约有一千八百多万癌症新发病例，其中乳腺癌发病率为11.6%，发病率与肺癌基本相同，为发病率最高的癌症之一。，单纯dcis患者存活率极高（死亡率1%）。dcis的病因尚不明确，可能的影响因素包括生活方式、遗传和生活环境。乳腺导管原位癌的病例多见于女性，但也有较小部分是男性患者（2%-3%）。其风险与乳腺癌一样会随年龄而增加。
多数dcis病例无明显症状，乳腺x线钼靶摄影进行乳腺癌筛查是发现乳腺导管原位癌的主要手段。发现可疑区域后，根据需要进行超声和乳房活检。确诊dcis后，可以进行局部治疗，包括切除术和放疗。
2. 研究内容和预期目标
研究内容：
绪论部分需要对国内外乳腺导管原位癌疾病标记的研究进展进行详细讨论，研究主体包括以下部分：
3. 研究的方法与步骤
(一)根据论文题目，查阅相关文献。
包括正式出版的中外学术期刊和专著。从中选择20篇以上重点参考文献认真阅读，综合分析，写出文献综述，概括出最新研究进展与存在问题。在上述基础上，完成论文开题报告。
(二)实验研究前期准备工作
4. 参考文献
| [1]annafon B N , Ding W Q .miRNAs as Biomarkers for Predicting the Progression of Ductal Carcinoma inSitu[J]. American Journal of Pathology, 2018. [2] Sun E H, Zhou Q, Liu K S, etal. Screening miRNAs related to different subtypes of breast cancer withmiRNAs microarray.[J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2014, 18(19):2783-2788. [3]JangK , Ahn H , Sim J , et al. Loss of microRNA-200aexpression correlates with tumor progression in breast cancer[J].Translational Research, 2014, 163(3):242-251. [4]Schultz S , Petatdutter K , Walter M , et al. Abstract 1180: MicroRNAsand their target messenger RNAs associated with progression of breastcancer[J]. Cancer Research, 2010, 70(8 Supplement):1180-1180. [5]miRNAs as potential biomarkers inearly breast cancer detection following mammography[J]. Cell Bioscience, 2016, 6(1):6. [6] 何佩娜. microRNA-21在乳腺浸润性导管癌患者血清中的表达及临床意义[D]. 2014. [7]何佩娜. microRNA-21在乳腺浸润性导管癌患者血清中的表达及临床意义[J]. 医学研究杂志, 2014, 43(6):97-100. [8]瞿海江. microRNA-212在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及意义[D]. 2015. [9]黄关立, 薛向阳, 曾瑞超, et al. 乳腺癌患者血浆中相关microRNA的表达及其临床意义[J]. 温州医科大学学报, 43(5). [10[赵梓彤. microRNA X和microRNA 185抑制三阴性乳腺癌和食管癌侵袭迁移的作用及机制研究[D]. 北京协和医学院, 2013. [11]田南南, 杨建新. miR-146a在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义[J]. 海南医学, 2013, 24(24):3599-3601. [12]齐立强. microRNA在乳腺癌的发生和遗传性乳腺癌中的作用[D]. 天津医科大学, 2009. [13]刘霞, 张帆. microRNA-451通过靶向下调c-myc表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭的影响[J]. 中国医师杂志, 2016, 18(9):1336. [14]Farina N H, Ramsey J E, Sands M E,et al. Abstract 3142: Circulating microRNAs can identify cancer-free women atrisk for breast cancer[J]. Cancer Research, 2016, 76(14Supplement):3142-3142.
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| 5．本课题的具体进度安排（包括序号、起迄日期、工作内容） |
| 本论文的各阶段安排为： 1、2018-2019-1学期17-20周～2018-2019-2学期第2周(2018-12-25～2019-03-8)接受任务，按照指导教师要求查阅资料，撰写开题报告。 2、第3周～第4周（2019-03-11～2019-03-22）进行数据收集，熟悉相关程序软件，数据的的预处理等。 3、第5周～第8周（2019-03-25～2019-04-19）择优采用统计算法选出疾病中差异表达microRNA；microRNA靶基因的检索和预测。 4、第9周～第13周（2019-04-22～2019-05-24）利用差异表达靶基因优化microRNA候选分子并评价其诊断效力。疾病相关通路的文献检索和机制讨论分析。 5、第14周～第16周（2019-05-27～2019-06-14）实验数据的整理，撰写和修改毕业论文； 6、第17周（2019-06-17～2019-06-21）提交实验数据、英文翻译、图表等，毕业答辩。
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5. 计划与进度安排
本论文的各阶段安排为：
1、2022-2022-1学期17-20周～2022-2022-2学期第2周(2022-12-25～2022-03-8)接受任务，按照指导教师要求查阅资料，撰写开题报告。
2、第3周～第4周（2022-03-11～2022-03-22）进行数据收集，熟悉相关程序软件，数据的的预处理等。
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