基于苯并咪唑的Mannich反应开题报告

1. 研究目的与意义

苯并咪唑及其衍生物具有驱虫、杀菌及抗心律不齐、治疗溃疡、抗滤过性病原体、抗真菌、抗癌、抗组胺等药理学功效，同时在高性能复合材料、电子化学品、金属防腐蚀、感光材料等诸多领域也显示出独特的性能，因此，苯并咪唑类化合物的合成具有极大的应用价值。

通常该类化合物有两种合成途径。而这两种方法往往需要很强的酸性条件，常采用盐酸、磷酸、多聚磷酸、混酸体系等作为催化剂，需要长时间高温反应，或利用微波辐射。但微波合成法由于反应温度和时间较难控制，难以大规模生产；前者可以降低反应温度，但往往需要加入化学计量甚至更多量的有剧毒的氧化剂，而且反应产生对环境有污染的副产物，分离和提纯目标产物相对困难。

本文以苯并咪唑和甲醛为基本原料，与不同的氨基醇/酸通过Mannich反应制备苯并咪唑的衍生物。通过研究不同的反应溶剂、时间、催化剂等因素获得利用Mannich反应制备苯并咪唑衍生物的最佳工艺条件, 制备苯并咪唑衍生物的功能配位化合物。

2. 研究内容和预期目标

1、利用现代科技文献的查阅方法和手段，查阅有关苯并咪唑的衍生物的用途及Mannich反应的反应物，条件方面，有关理论研究方面的科技文献资料，并对文献进行综合，分析，研究总结。在此基础上，拟定出具体研究方案，写出开题报告。

2、查阅文献，设计理论实验方案，确定具体实验步骤，通过研究训练培养动手实验能力，独立思考问题，独立解决问题的能力，初步提高自己的科研能力。

3、将得到的实验数据进行整理、比较，获得利用Mannich反应制备苯并咪唑衍生物的最佳工艺条件，并制备苯并咪唑衍生物的功能配位化合物。

3. 研究的方法与步骤

第一步：以苯并咪唑和甲醛为基本原料，与不同的氨基醇/酸通过Mannich反应制备苯并咪唑的衍生物。

第二步: 通过研究不同的反应溶剂、时间、催化剂等因素获得制备利用Mannich反应制备苯并咪唑衍生物的最佳工艺条件。

第三步：制备苯并咪唑衍生物的功能配位化合物。

4. 参考文献

[1] theresa mccormick, wen-li jia, and suning wang.phosphorescent cu (i) complexes of 2-(2-pyridylbenzimidazolyl)benzene:impact of phosphine ancillary ligands on electronic and photophysicalproperties of the cu(i) complexes. inorganic chemistry, 2006,45:147-155.

[2] ning su, jerald s. bradshaw, xian xin zhang, huacan song,paul b. savage, guoping xue, krzysztof e. krakowiak, and reed m. izatt.syntheses and metal ion complexation of novel 8-hydroxyquinoline-containingdiaza-18-crown-6 ligands and analogues. j. org. chem. 1999, 64, 8855-8861.

[3] 万道正. 曼尼希反应和曼尼希碱化学[m]. 北京：科学出版社, 1986.

[4] epsztein r, herman b. tetrahedron lett ,synthesis ofbenzotriazole aliphatic amine derivative by mannich reaction and itsperformance [j], j. org chem, 1981(2)3: 235-238

5. 计划与进度安排

第1阶段：2014.11.11-2015.3.31：查阅文献，制定计划，完成开题报告，翻译英文文献,准备实验仪器。

第2阶段：2015.4.1-6.6：实验，合成设计或预定的化合物，达到目标要求；收集数据，书写论文。

第3阶段：2015.6.6-15：答辩，归还仪器。